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有关中苯的知识大全

空气中苯含量多少为超标
  • 空气中苯含量多少为超标

  • 苯,一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。2017年10月27日,世界卫生...
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装修中苯的释放时间需要多久
  • 装修中苯的释放时间需要多久

  • 装修材料中的有害物质主要是甲醛、苯、甲苯和二甲苯,甲醛的释放周期一般为3年~15年;苯、甲苯、二甲苯等挥发性有机化合物质的释放速度比较快,一般在7天~45天,且在释放初期的释放量极高。苯(Benzene,C6H6)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无...
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在反相色谱中苯萘蒽的出峰顺序
  • 在反相色谱中苯萘蒽的出峰顺序

  • 在反相色谱中,苯、萘、蒽的出峰顺序为:苯、萘、蒽。根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。由于流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,极性顺序从大到小是苯、萘、蒽,因此出峰顺序应该是苯、萘、...
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分离苯苯酚苯甲酸的过程
  • 分离苯苯酚苯甲酸的过程

  • 1、先用水把混合物溶解,接着用分液操作,把溶液分成两部分,水层和油层,因为苯和苯酚是非极性较强的有机物,相似相溶,而苯甲酸是极性分子,易溶于水;2、其中水层是苯甲酸的溶液,用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体;3、接着是油层,可以根据苯和苯酚的沸点不同,进行分馏。苯酚的沸点是185度...
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甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯
  • 甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯

  • 运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备:间溴甲苯和高锰酸钾氧化可以制的目标产物,间溴甲苯是由3溴4氨基甲苯经过重氮化,还原制得。3溴4氨基甲苯可以通过4硝基甲苯的溴代,然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。4硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化,然后与邻硝基甲苯通过...
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如何除去苯中的乙苯
  • 如何除去苯中的乙苯

  • 可用以下方法出去苯中的乙苯:1、加入酸性高锰酸钾,静置分层,弃去水层,有机层干燥;2、加入无水硫酸钠,震荡后过滤;3、使用渗析的方法,并不断检验半透膜外面的溶液中是否有碘离子,直至外侧溶液中碘离子存在;4、通入溴水中,,烯会由于和溴加成生成液态的二溴乙烯而与气态的乙苯分离。...
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如何除去溴苯中的溴
  • 如何除去溴苯中的溴

  • 往溴苯溶液中加入氢氧化钠溶液。因为溴可与氢氧化钠溶液反应生成NaBr,NaBr溶于水。溴苯是一种苯的卤代物,是无色至淡黄色澄清液体,有特殊的芳香气味。化工上溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。溴是一个化学元素,元素符号是Br,原子序数是35,是一种卤素,是唯一在室温下是液...
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苯中的键是什么键
  • 苯中的键是什么键

  • 苯中的键是氢原子键。氢原子即氢元素的原子。氢原子模型是电中性的,原子含有一个正价的质子与一个负价的电子,他们被库仑定律束缚于原子内。氢只有三种同位素:氕(P)原子核内有1个质子,无中子,丰度为99.98%;氘(D)(又叫重氢)。苯(Benzene,C₆H₆)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下...
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苯环中的键是什么键
  • 苯环中的键是什么键

  • 碳碳键。苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环。苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时,取代基会改...
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如何除去苯中的硝基苯
  • 如何除去苯中的硝基苯

  • 苯和硝基苯混溶,但沸点不同,可用分馏法来分离苯和硝基苯。分馏实际上就是沸腾汽化的混合物通过分馏柱,并在柱中进行热交换的结果。上升的蒸气中高沸点的物质首先被冷凝下来回到蒸馏瓶中,低沸点的蒸气继续上升,使蒸气通过冷凝装置进行冷却,便冷凝再度获得这一液体,从而使不同沸点...
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除去苯中的苯酚的方法
  • 除去苯中的苯酚的方法

  • 用氢氧化钠溶液洗涤苯。因为苯酚有酸性,可与氢氧化钠反应得到溶于水而不溶于苯的苯酚钠,从而可以将苯酚除去。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体。苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料,也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,能跟水以任意比例...
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甲苯和苯的区别
  • 甲苯和苯的区别

  • 液体形态不同:苯是无色透明液体,有类似苯的芳香气味。甲苯是无色澄清液体。熔沸点不同:苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。甲苯熔点为-94.9℃,沸点为110.6℃。甲苯和苯的用途:甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。苯在工业上最重要的用...
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生活中哪些东西含苯
  • 生活中哪些东西含苯

  • 装修用的涂料、新买的家具、木器漆、胶粘剂及各种有机溶剂等。苯是一种无色、具有特殊芳香气味的气体。胶水、油漆、涂料和黏合剂是空气中苯的主要来源。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水...
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水如何鉴别苯、甲苯和溴苯
  • 水如何鉴别苯、甲苯和溴苯

  • 不能,溴苯密度大,在水下面,苯和甲苯分层不明显,不好鉴别的。用KMnO4溶液鉴别最好,加入KMnO4溶液,分层,且上层是无色,为苯;分层,且下层是无色,为溴苯;不分层,且使KMnO4溶液褪色的为甲苯...
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甲苯在汽油中的作用
  • 甲苯在汽油中的作用

  • 甲苯并不是人为刻意生产出来的,只是在生产汽油时生成的产物之一,也是其中的燃料之一,并没有其他作用。汽油的主要成分是异辛烷和正庚烷,异辛烷抗爆性好,所以含量越高汽油的抗爆性约好。汽油,外观为透明液体,可燃,馏程为30摄氏度至220摄氏度,主要成分为脂肪烃和环烷烃类,以及一定量...
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苯乙烯能溶于苯中吗
  • 苯乙烯能溶于苯中吗

  • 苯乙烯溶于苯,因为苯乙烯与苯的结构分子相似,根据相似相溶可知,苯乙烯可溶于苯中,苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚中。苯乙烯在工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体,2017年10月27日,世界卫生...
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如何除去苯中的乙醇
  • 如何除去苯中的乙醇

  • 植物消除法:吊兰、芦荟、虎尾兰能大量吸收室内甲醛等污染物质,消除并防止室内空气污染大多数植物白天进行光合作用,吸收二氧化碳,释放氧气,夜间进行呼吸作用,吸收氧气,释放二氧化碳;吸附法:活性炭,吸附是一种固体表面现象,它是利用多孔性固体吸附剂处理气态污染物,使其中的一种或几种...
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溴苯中的溴怎么除去
  • 溴苯中的溴怎么除去

  • 1、先用稀氢氧化钠溶液洗涤,除去溴。2、然后再通过分液漏斗进行分液操作,除去溴化钠。3、溴苯与氢氧化钠溶液反应很缓慢,所以将氢氧化钠溶液加入到溴苯中振荡后,溴反应后到无机层中,溴苯在有机层中,然后分液即可。...
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苯组词苯的组词苯怎么组词
  • 苯组词苯的组词苯怎么组词

  • 苯字在开头的词语苯胺苯酚苯环苯基苯甲基苯甲酸苯字在中间的词语聚苯乙烯塑料苯字在结尾的词语甲苯二甲苯硝基苯...
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苯如何合成甲苯
  • 苯如何合成甲苯

  • 反应原理:甲苯能够以苯为原料,利用傅克烷基化反应,在氯化铝的催化下,与卤代烃作用生成甲苯。化学方程式:苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下,生成甲苯和氯化氢。傅克烷基化反应:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物,在Lewis催化剂的作用下,如氯化铝、氯化铁、硫酸、磷酸、三氟化硼、氟化氢...
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如何除去苯中的苯酚
  • 如何除去苯中的苯酚

  • 用氢氧化钠溶液洗涤苯,因苯酚有酸性可与氢氧化钠反应得到溶于水而不溶于苯的苯酚钠,而可以将苯酚除去。苯酚:又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。苯酚有...
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溴苯溶于苯吗
  • 溴苯溶于苯吗

  • 溴苯溶于苯,溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味,不溶于水,溶于甲醇,乙醚,丙酮等多数有机溶剂,化工上主要用于溶剂,分析试剂和有机合成等。苯(Benzene,C₆H₆)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易...
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哪些材料中含有苯
  • 哪些材料中含有苯

  • 一般来说含胶类的材料都会有一定的甲笨含量。油漆:苯化合物主要从油漆中挥发出来;天那水、稀料:油漆涂料的添加剂中大量存在;各种胶粘剂:一些家庭购买的沙发释放出大量的苯,主要原因是生产中使用了含苯高的胶粘剂;防水材料:原粉加稀料配制成防水涂料,操作后15小时后检测,室内空气...
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苯乙烯溶于苯吗
  • 苯乙烯溶于苯吗

  • 苯乙烯溶于苯,溶于乙醇、乙醚中。苯乙烯(Styrene,C8H8)是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水。暴露空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。苯乙烯的危险性:健康危害:对眼和上呼吸道粘膜有刺...
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甲苯如何变成苯
  • 甲苯如何变成苯

  • 两种甲苯生成苯的方法:一、甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠,蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠混合加热,得到苯。二、甲苯中先加入碱,一般加氢氧化钠,生成苯酚,再用氢气还原,生成苯和水。...
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