![环烷油与芳烃油的主要区别是什么]( "环烷油与芳烃油的主要区别是什么")
- 1、环烷油：属于操作油之类，是以环烷烃为主要成分的石油馏分；2、芳烃油：主要成份是带苯环结构的芳烃；3、环烷油是从环烷基原油中提炼出来的、在石油产品中与石蜡基油相比资源较少，储量只占世界已探明石油储量的百分之2、2，属稀缺资源；4、世界上的环烷基原油资源主要集中分布在四个...
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![环烷烃和烷烃是同分异构体吗]( "环烷烃和烷烃是同分异构体吗")
- 环烷烃和烷烃不是同分异构体，同分异构体又称同分异构物。在化学中，是指有着相同分子式的分子，各原子间的化学键也常常是相同的，但是原子排列却不同的一类物质。化学（英语：Chemistry）是一门研究物质的性质、组成、结构、变化、用途、制法，以及物质变化规律的自然科学。化学与工业...
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![环戊烷是什么]( "环戊烷是什么")
- 环戊烷是无色流动性易燃液体，有苯样的气味;不溶于水溶于醇、醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂;相对密度(水=1)0.75;相对密度(空气=1)2.42，性质稳定;;主要用作溶剂和色谱分析的标准物质。...
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![环己烷密度比水大吗]( "环己烷密度比水大吗")
- 环己烷密度比水小。环己烷为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物...
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![环己烷和环戊烷哪个更稳定]( "环己烷和环戊烷哪个更稳定")
- 环己烷的更为稳定。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。环戊烷作溶剂，制取聚氨酯泡沫时的发泡剂...
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![苯环和环己烷的结构区别]( "苯环和环己烷的结构区别")
- 苯环和环己烷的结构区别：1、连接的化学键不同。环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同。2、环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，饱和度不一样。3、杂化轨道不同。在环己烷中，碳原子采用sp3杂化，一个碳分...
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![环己烷属不属于烷烃]( "环己烷属不属于烷烃")
- 而烷烃是指开链的饱和烃，而烷烃是指开链的饱和烃，因为环烷烃不是开链烃，所以环烷烃不属于烷烃。环己烷，别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环...
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![什么叫环烷烃]( "什么叫环烷烃")
- 环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物，最简单的脂环烃是环丙烷。环烷烃是含有脂环结构的饱和烃，有单环脂环和稠环脂环。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃，稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低...
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![如何判断正己烷和环己烷熔沸点]( "如何判断正己烷和环己烷熔沸点")
- 正己烷为锯齿形链状，分子与分子间的排斥力大，不易集聚，所以熔沸点低；环己烷是环状的，分子间的排斥力较小，容易积聚，故熔沸点较高。正己烷，是低毒、有微弱的特殊气味的无色液体。正己烷是一种化学溶剂，主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜...
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![环戊烷有毒吗]( "环戊烷有毒吗")
- 环戊烷有毒的，尽管毒性不高，但是一旦吸入过量对身体的危害也大。吸入后可引起头痛、头晕、定向力障碍、兴奋、倦睡、共济失调和麻醉作用。呼吸系统和心脏可受到影响。对眼有轻度刺激作用。口服致中枢神经系统抑制、粘膜出血和腹泻等。...
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![环己烷的制备]( "环己烷的制备")
- 环己烷的制备方法：1、几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居多。苯氢化法可分为：苯液相氢化法、...
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![环己烷的物理性质]( "环己烷的物理性质")
- 外观与性状：无色液体，有刺激性气味。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。状态：为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷。...
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![为什么环己烷的沸点比正己烷高啊]( "为什么环己烷的沸点比正己烷高啊")
- 烷烃沸点比较原则：烷烃中碳原子越多，沸点越高。若碳原子数相同，则要看它的支链，支链越多沸点越低。环己烷的沸点比正己烷高，是因为环烷烃分子排列更紧密（正烷烃是链状烃，所以分子间距离大），分子间作用力更强，所以沸点更高。...
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![环烷烃的开环加成规则]( "环烷烃的开环加成规则")
- 开环加成聚合环状单体在引发剂或催化剂的作用下，经过开环和聚合转变成为线性聚合物的一类聚合反应。聚合过程中，只发生环的破裂，由分子内连接变成分了间连接。并无新键生成二环烷烃、环醚、环酩、环酞胺、环缩醛、环硅氧烷、环硫化物等都可进行)干环聚合。环烷烃环烷烃，含有...
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![环烷烃沸点为什么比直链烷烃高]( "环烷烃沸点为什么比直链烷烃高")
- 环烷烃的物理性质是在常温常压下环丙烷及环丁烷为气体，环戊烷为液体，高级环烷烃为固体。环烷烃的熔点较同数碳原子的直链烷烃高，因为环烷烃比直链烷烃在晶格中排列更紧密。在相同碳原子数的烷烃中，直链的沸点比带支链的高，这是由于在液态下，直链的烃分子易于相互接近，而有侧链的...
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![环己烷苯鉴别方法]( "环己烷苯鉴别方法")
- 用浓硝酸分别与环己烷和苯反应，环己烷不会反应，苯会发生反应从无色变为淡黄。环己烷，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂，极易燃烧。苯，一种碳氢化合物，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可...
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![请教环氧乙烷的开环条件]( "请教环氧乙烷的开环条件")
- 如果在酸性条件下,环氧乙烷的氧被质子化开环,生成碳正离子,然后被硫醇亲核进攻生成质子化的2-羟基-乙硫醇,然后自动脱氢生成2-羟基-乙硫醇；如果是在碱性条件下,由于-SH在碱的作用下生成-S-负电性中心,可以直接进攻环氧乙烷的碳原子正电性中心.也可以使之开环.生成的物质同...
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![环烷烃的命名]( "环烷烃的命名")
- 以碳环作为母体，环上侧链作为取代基命名。环上碳原子编号顺序，以取代基所在位置的号码最小为原则。环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团，就有构型不同的顺反异构体存在。两个基团在环平面同一边的是顺势异构体，反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法...
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![为什么环己烷比己烷的沸点高]( "为什么环己烷比己烷的沸点高")
- 环己烷比己烷的沸点高的原因如下:环己烷分子排列更紧密，正烷是链状的，所以分子间距离大，分子间作用力更强，所以沸点更高；正己烷是链状，实际上是锯齿形的，分子与分子间的排斥力大,不易集聚,所以熔沸点低；环己烷是环状的,分子间的排斥力较小,容易积聚,故熔沸点较高。...
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![环氧氯丙烷的沸点]( "环氧氯丙烷的沸点")
- 一种有机化合物，主要用途是用于制环氧树脂，也是一种含氧物质的稳定剂和化学中间体，环氧基及苯氧基树脂之主要原料；制造甘油；熟化丙烯基橡胶；纤维素酯及醚之溶剂；纸业之高湿强度树脂。有毒，属于中等毒性，动物实验证明有潜在致癌作用，应避免长期接触。...
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![环氧氯丙烷性质]( "环氧氯丙烷性质")
- 环氧氯丙烷是无色液体，有似氯仿气味，易挥发，不稳定。能与乙醇、乙醚、氯仿、三氯乙烯和四氯化碳等混溶，不溶于水，不能与石油烃混溶。相对密度1、1812，熔点-25、6℃，沸点117、9℃，折光率1、43585，闪点40℃，易燃，中毒，有麻醉性。动物实验证明有潜在致癌作用。环氧氯丙烷主要用途是用于...
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![环烷烃是不是烷烃]( "环烷烃是不是烷烃")
- 环烷烃不是烷烃。环烷烃和烷烃，这是两个分类，烷烃指饱和的链烃，而环烷烃是环状的饱和烃。环烷烃，含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸...
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![什么是环烷烃]( "什么是环烷烃")
- 环烷烃（huánwántīng），含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n（n≧3）。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低，抗爆性...
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![环丙烷的性质]( "环丙烷的性质")
- 无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720。标准状况下重1、879克每升。熔点零下126、6摄氏度。沸点零下33摄氏度。在0.4到0.6兆帕下可液化。稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限百分之2、4至百分之10、3。性质不稳定，易变为开链化合物...
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![甲基环丙烷是什么]( "甲基环丙烷是什么")
- 甲基环丙烷是一种无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720。标准状况下重1.879克/升。标准状况下重1.879克/升，点-126.6℃，沸点-33℃，在0.4~0.6兆帕下可液化。稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2.4%~10.3%（体积）。性质不稳定，易变为开链...
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