![磷酸哌嗪寶塔糖吃多了怎麼辦]( "磷酸哌嗪寶塔糖吃多了怎麼辦")
- 多喝點水，這樣可以做到稀釋的作用，如果出現不良反應請及時去醫院檢查。這是個治療蛔蟲的藥物，建議先去查是否有蟲卵，然後再服用。本品不良反應較少，偶可發生噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭痛、感覺異常、蕁麻疹等，停藥後很快消失；過敏者可發生流淚、流涕、咳嗽、眩暈、嗜睡、哮喘等...
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![癸酸氟哌啶醇注射口服多少]( "癸酸氟哌啶醇注射口服多少")
- 癸酸氟哌啶醇注射液是可以口服的。目前推薦的成人的使用劑量一次5～10mg，每日可以使用2～3次。癸酸氟哌啶醇注射液，適應症為用於精神病的維持治療。藥物過量可出現高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對症治療及支持療法。...
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![四蟎嗪有什麼藥害]( "四蟎嗪有什麼藥害")
- 注意事項：①每年最多使用次數2次，安全間隔期為29天。②主要用於殺蟎卵，對幼蟎也有一定效果，對成蟎無效，所以在蟎卵初期用藥效果最佳。在蟎的密度大或温度較高時施用最好與其他殺成蟎藥劑混用；在氣温低（15°C左右）和蟲口密度小時施用效果好，持效期長。③對温室玫瑰花、石竹有輕微的...
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![氯丙嗪是什麼]( "氯丙嗪是什麼")
- 氯丙嗪，別名阿米那嗪、氯普馬嗪、氯硫二苯胺，系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。常用其鹽酸鹽，為白色或乳白色結晶性粉末；有微臭，味極苦；有引濕性；遇光漸變色；水溶液呈酸性反應。在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚或苯中不溶。熔點為194至198攝氏度。...
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![泰迪狗哺乳期可以吃氟哌酸嗎]( "泰迪狗哺乳期可以吃氟哌酸嗎")
- 泰迪狗哺乳期不可以吃氟哌酸。氟哌酸屬於喹諾酮類藥物，有可能影響到軟骨發育，在哺乳期使用的話，藥物會通過乳汁讓小狗產生關節病變，所以在妊娠期和哺乳期，這種藥物都是禁止使用的。泰即貴賓犬，也稱貴婦犬、捲毛狗，是犬亞科犬屬的一種動物。法國的長卷毛犬、匈牙利的水獵犬、葡萄...
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![為什麼哌啶的鹼性比吡啶強]( "為什麼哌啶的鹼性比吡啶強")
- 哌啶的鹼性比吡啶強的原因：吡啶的還原產物為六氫吡啶，具有仲胺的性質，鹼性比吡啶強，主要是吡啶裏面含有共軛雙鍵，相間的π鍵與π鍵相互作用，生成大π鍵，電子更加穩定，造成了吡啶親電取代反應活性比較低，因此其鹼性要比哌啶弱。...
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![四蟎嗪在什麼温度使用]( "四蟎嗪在什麼温度使用")
- 四蟎嗪在十五攝氏度左右使用。四蟎嗪是一種純品為紅色晶體的化學物質，分子式C14H8CL2N4。在西班牙、以色列、智利和新西蘭用於防治蘋果和其他果樹樹冠上的蟎類。在果園或葡萄園用0.04%的50%乳油在冬卵孵化前噴藥，能防治整個季節的食植性葉蟎。在四年大田試驗中，按500mg/L、4...
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![嗪怎麼讀]( "嗪怎麼讀")
- 拼音：qín部首：口筆畫：13五行：金繁體：嗪五筆：KDWT基本釋義譯音用字，如吖嗪、噠嗪、哌嗪。釋義筆順編號：2511113431234四角號碼：65094UniCode:CJK統一漢字U+55EA...
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![拉莫三嗪的作用]( "拉莫三嗪的作用")
- 1、拉莫三嗪藥物屬於抗癲癇藥物，説明書明確指出用於12歲以上兒童及成人癲癇部分性發作或全身強直陣攣性發作單藥物或輔助治療，實際發現其現用於2歲以上廣譜抗癲癇藥物。如成年人全身強直陣攣甚至肌陣攣，都可使用拉莫三嗪；2、拉莫三嗪作為情緒穩定劑，可用於1型雙相情感障礙維持...
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![哌拉西林的認識]( "哌拉西林的認識")
- 1、哌拉西林別名氧哌嗪青黴素；2、哌拉西林為白色結晶性粉末，無臭，略有引濕性。本品在甲醇中易溶，以無水乙醇或丙酮中溶解，在水中極微溶解。比旋度取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解並稀釋成每1毫升中含10毫克溶液；3、哌拉西林適應類型，敏感菌所致感染，如敗血症、尿路感染、呼吸道感染...
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![噻蟲嗪辦種用量是多少]( "噻蟲嗪辦種用量是多少")
- 1、防治稻飛蝨：每畝用25%噻蟲嗪水分散粒劑1.6~3.2克（有效成分0.4~0.8克），在若蟲發生初盛期進行噴霧，每畝噴液量30~40升，直接噴在葉面上，可迅速傳導到水稻全株。2、防治蘋果蚜蟲：用25%噻蟲嗪5000~10000倍液或每100升水加25%噻蟲嗪10~20毫升（有效濃度25~50毫克/升），或每畝用5~10克（有效...
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![環嗪酮可以殺死樹嗎]( "環嗪酮可以殺死樹嗎")
- 環嗪酮是可以殺死樹的。1、使用時間：適宜季節是3-8月份多雨多霧天氣，藥劑要靠水分溶解才能滲入地下，也才能讓根吸收。用藥後5天內下雨，或下雨後1-3天內使用更好。小雨、中雨、大雨前用藥都行，避免暴雨前使用，以防止藥劑被沖走。如果不下雨，土地濕潤也可以用藥，但是用量要適當加大...
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![哌甲酯緩釋片一次可以開多少]( "哌甲酯緩釋片一次可以開多少")
- 哌甲酯緩釋片一次可以開2盒，鹽酸哌甲酯緩釋片屬於一種中樞神經系統興奮劑，可以用於治療6-17歲兒童和青少年，以及成年人的注意缺陷多動障礙，也可以用作發作性睡病、難治性抑鬱症的治療。可以提高去甲腎上腺素，特別是多巴胺的活性，從而提高專注力、注意力、執行功能和覺醒功能，也...
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![環嗪酮可以殺死大樹嗎]( "環嗪酮可以殺死大樹嗎")
- 環嗪酮可以殺死大樹，環嗪酮是由25%水可溶劑、10%顆粒劑組成，是一種內吸選擇性除草劑。環嗪酮藥劑植物根、葉都能吸收，主要通過木質部傳導，對松樹根部沒有傷害，是優良的林用除草劑。藥效進程較慢，雜草1個月，灌木2個月，喬木3-10個月。...
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![環嗪酮對哪些樹無效]( "環嗪酮對哪些樹無效")
- 環嗪酮對所有的樹都有一定的效果。環嗪酮對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。適用於常綠針葉林，如紅松、樟子鬆、雲杉、馬尾松等幼林撫育。造林前除草滅灌、維護森林防火線及林分改造等，可防除大部...
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![噻蟲胺與噻蟲嗪的區別]( "噻蟲胺與噻蟲嗪的區別")
- 噻蟲胺是新煙鹼類中的一種殺蟲劑，是一類高效安全、高選擇性的新型殺蟲劑，其作用與煙鹼乙酰膽鹼受體相似，具有觸殺、胃毒和內吸活性。噻蟲嗪是諾華公司開發的新煙鹼類殺蟲劑，其作用機理與吡蟲啉相似，可選擇性抑制昆蟲中樞神經系統煙酸乙酰膽鹼酯酶受體，進而阻斷昆蟲中樞神經系統...
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![氫氯噻嗪片的用法與作用]( "氫氯噻嗪片的用法與作用")
- 作用於：1、水腫性疾病—排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合症、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水瀦留。2、高血壓—可單獨或與其他降壓藥聯合應用，主要用於治療原...
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![為什麼美沙拉嗪不能停]( "為什麼美沙拉嗪不能停")
- 美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在人結腸黏膜的釋放。所以長期服務有利於患者的身體健康。但服用過量會引起身體不適。此外，美沙拉秦還可以抑制中性粒細胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培養人結腸黏膜細胞可對兩種重要的炎症介質，趨化性LTB4和白三烯...
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![特拉唑嗪片有什麼作用]( "特拉唑嗪片有什麼作用")
- 特拉唑嗪片的作用有：1、特拉唑嗪片為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。2、具有鬆弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難症狀。3、用於治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用。4、用於改善良性前...
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![阿立哌唑的維持量應是多少]( "阿立哌唑的維持量應是多少")
- 阿立哌唑口腔崩解片的維持量最多每天6片,但是建議患者根據自身的實際病情,在醫生的指導下控制劑量正確用藥。阿立哌唑，用於治療精神分裂症。與其它作用於中樞神經系統的藥物和酒精合用時應慎用。國外臨牀試驗表明,本品對精神分裂症的陽性和陰性症狀均有明顯療效，也能改善伴...
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![氯丙嗪作用]( "氯丙嗪作用")
- 用於控制精神分裂症或其他精神病的興奮躁動、緊張不安、幻覺、妄想等症狀。對各種原因引起的嘔吐，如尿毒症、胃腸炎、癌症、妊娠及藥物引起的嘔吐均有效，也可治療頑固性呃逆，但對暈動病嘔吐無效。用於低温麻醉時可防止休克發生，人工冬眠時，與哌替啶、異丙嗪配成冬眠合劑用於創...
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![氟哌酸醇是什麼東東]( "氟哌酸醇是什麼東東")
- 氟哌酸醇是一種藥品，英文名Haloperidol適應症特點是抗焦慮症、抗精神病作用強而久，對精神分裂症與其他精神病的躁狂症狀都有效。鎮吐作用亦較強，但鎮靜作用弱。主要用於：1、各種精神分裂症對吩噻嗪類治療無效者，本品可能有效；2、焦慮性神經官能症；3、嘔吐及頑固性呃逆；4、與哌替...
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![氟哌酸的別名叫什麼]( "氟哌酸的別名叫什麼")
- 氟哌酸的別名叫諾氟沙星。該藥物為第三代喹諾酮類廣譜抗菌抗生素，主要用於各種敏感的革蘭陰性菌感染性治療藥理及代謝：口服後迅速吸收，組織分佈良好，在肝、腎、胰、脾、淋巴結、腮腺、支氣管粘膜等組織中濃度，均高於血濃度，並可滲入各種滲出液中，但在腦組織和骨組織中濃度低。在...
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![氯沙坦氫氯噻嗪降壓效果]( "氯沙坦氫氯噻嗪降壓效果")
- 1、氯沙坦鉀的藥理活性可以阻斷任何來源的血管緊張素II所產生的作用(拮抗作用)，從而達到降血壓、助於降低心腦血管疾病風險的目的。2、氯沙坦鉀氫氯噻嗪片是一種複方製劑，其每片裏包含氯沙坦鉀5Omg和氫氯噻嗪12.5mg。成分中的氯沙坦鉀，是一種血管緊張素II受體拮抗劑(Angiote...
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![氯丙嗪可以在體內作用多久]( "氯丙嗪可以在體內作用多久")
- 口服後吩噻嗪類各藥吸收不一致。肌注比口服的生物利用高4至10倍。這類藥及其各種代謝產物主要分佈於腦，其次為肺及其他組織，並可通過胎盤屏障進入胎血循環。具有高度的親脂性與蛋白結合率，半衰期一般為10至20小時，單次給藥作用可維持24小時。與蛋白結合的分噻嗪類藥及其代謝...
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