![做蛋白質的sdspage電泳為什麼脱完色沒有條帶]( "做蛋白質的sdspage電泳為什麼脱完色沒有條帶")
- 染色後，還需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色，不脱色的話全是藍色，不能區分條帶。脱色後，條帶才能顯示出來。在跑SDS-PAGE時，需要點Marker，正常情況在染色、脱色後能至少看到Marker的條帶。如果Marker都沒有，那就是電泳問題了。蛋白濃度不夠、跑膠的時間過長或過短、儀器問題、正負極不...
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![SDSPAGE電泳的原理是什麼]( "SDSPAGE電泳的原理是什麼")
- 在聚丙烯酰胺凝膠系統中引進SDS，SDS能斷裂分子內和分子間氫鍵，破壞蛋白質的二級和三級結構，因而蛋白質在一定濃度的含有強還原劑的SDS溶液中，與SDS分子按比例結合，形成帶負電荷的蛋白質複合物。相關介紹：電泳所產生的複合物由於結合大量的SDS，使蛋白質喪失了原有的電荷狀態形成...
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![SDSPAGE電泳為什麼會跑歪]( "SDSPAGE電泳為什麼會跑歪")
- 帶電顆粒在電場作用下，向着與其電性相反的電極移動，稱為電泳electrophoresisEP。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。在確定的條件下，帶電粒子在單位電場強度作用下，單位時間內移動的距離即遷移率為常數，是該帶電粒子的物化特徵性常數。不同帶電...
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