土壤中微生物怎樣分離純化培養

取10cm左右深層土壤10g備用製備土壤稀釋液：稱取土壤1g，放入有99mL無菌水的三角瓶中，振盪均勻，即為稀釋10－2的土壤懸液然後進行十倍梯度稀釋，依次製備稀釋度的土壤稀釋液；按培養基配方各配置牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基、馬丁氏培養基、高氏Ⅰ號培養基各100ml。滅菌後分別倒3個平板.；用無菌吸管吸取0.1ml相應濃度土壤稀釋液，以無菌操作技術接種在平板上,塗布均勻。細菌選用三個稀釋度接種於牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基，放線菌與黴菌選用三個稀釋度，分別接種於高氏Ⅰ號培養基、馬丁氏培養基；細菌平板於37℃恆温培養1～2d，放線菌於30℃培養2～3d，黴菌於30℃培養3～5d ； 用稀釋水樣檢測平板的菌落計數方法進行計數,報告細菌總數/(CFU·ml-1) ；挑取典型菌落接種於相應平板，培養條件同上,培養純化。