![甲苯氧化反應]( "甲苯氧化反應")
- 在氧化反應中，甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最終被氧化為苯甲酸。甲苯主要能進行自由基取代、親電取代和自由基加成反應。甲苯在一般條件下性質穩定，但同酸或氧化劑卻能激烈反應。它的化學性質類似於苯酚和苯，反應活性則介於兩者之間。甲苯能腐蝕塑料，因而必須被存放在玻璃容器中...
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![笨甲醇和苯氧乙醇跟苯有什麼關係]( "笨甲醇和苯氧乙醇跟苯有什麼關係")
- 苯氧乙醇是一種用於護膚產品的有機化合物，護膚霜和防晒霜。苯氧乙醇是一種無色的油狀液體，有抗菌功效。如果護膚品裡面有好多苯甲醇和苯氧乙醇，這款護膚品千萬不要用，使用會對身體造成危害。苯甲醇在護膚品裡用於防腐和芳香，苯氧乙醇用於防腐。這兩種成份的比例都不能多，必須在...
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![怎麼消除甲苯的乳化]( "怎麼消除甲苯的乳化")
- 消除甲苯的乳化的方法有：1、進行冷凍，在0攝氏度的水浴鍋中靜置一段時間，乳化會減弱。2、加熱，在50攝氏度水浴中加熱一段時間。3、加入乙醇，但是乙醇可能會影響分配係數。4、加入鹽，氯化鈉或者是無水硫酸鈉，無水硫酸鈉的效果好，但是會對樣品有吸附，可能會損失的物質的量。...
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![氫氧化鈉滴定苯甲酸用什麼指示劑]( "氫氧化鈉滴定苯甲酸用什麼指示劑")
- 酚酞為指示劑。方法原理：供試品加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）溶解後，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯甲酸的含量。酚酞是一種化學成品，屬於晶體粉末狀，幾乎不溶於水。其特性是在酸性和中性溶液中為無色，在鹼性溶液中為...
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![過氧化苯甲醯作用]( "過氧化苯甲醯作用")
- 主要作用：合成樹脂的引發劑，麵粉、油脂、蠟的漂白劑，化妝品助劑，橡膠硫化劑，過氧化苯甲醯能對面粉起到漂白和防腐的作用，過氧化苯甲醯已經安全性評估，同時對面粉的漂白和防腐也有很積極的作用，也有研究認為對人體有一定的負面作用；過氧化苯甲醯的中文名稱全名為過氧化二苯甲醯，白色...
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![苯能發生氧化反應嗎]( "苯能發生氧化反應嗎")
- 苯能發生氧化反應，其只有燃燒的時候才會發生氧化反應。苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應。一種是發生在苯環上的加成反應；（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）。一種是普遍的燃燒（氧化反應）；（不能使酸性高錳酸鉀褪色）...
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![苯和氫氧化鈉反應嗎]( "苯和氫氧化鈉反應嗎")
- 苯和氫氧化鈉是不反應的，二者相遇到會分層。苯是一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此...
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![硝基苯被氧化成什麼]( "硝基苯被氧化成什麼")
- 硝基沒有氧化性，不能被氧化。硝基苯為有機化合物，又名密斑油、苦杏仁油，無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶於水，密度比水大；易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。硝基苯由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺...
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![臭氧能除甲醛和苯嗎]( "臭氧能除甲醛和苯嗎")
- 臭氧能夠除甲醛，臭氧具有強氧化性，能夠將甲醛和苯分解成為二氧化碳、氧氣和水；而且臭氧在常溫下30~40分鐘左右就可以還原成氧氣，不會產生二次汙染。但是隻有高溶度的臭氧才能有效的去除，而高濃度的臭氧對人體的健康損害比較大，因此在使用臭氧除甲醛時，室內是不宜留人的，臭氧工作...
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![甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯]( "甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯")
- 運用演繹推理來考慮間溴苯甲酸的製備：間溴甲苯和高錳酸鉀氧化可以制的目標產物，間溴甲苯是由3溴4氨基甲苯經過重氮化，還原製得。3溴4氨基甲苯可以通過4硝基甲苯的溴代，然後用活性氫氣還原硝基為氨基制的。4硝基甲苯可以通過甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然後與鄰硝基甲苯通過...
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![甲苯怎麼氧化生成苯甲酸的啊]( "甲苯怎麼氧化生成苯甲酸的啊")
- 1、甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高錳酸鉀氧化或者金屬觸媒催化，加熱下使用氧氣氧化。2、被高錳酸鉀氧化成苯甲酸的機理：苯環對甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯環上所掛的基團第一個碳上含有氫，不管基團多複雜，均可被氧化為羧基而使高錳酸鉀褪色。3、甲苯是一種無色，帶特...
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![苯酚能被氧化成什麼]( "苯酚能被氧化成什麼")
- 氧化可以分為兩種。1、燃燒：苯酚在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水；2、官能團被氧化：苯酚含有羥基，所以化學性質比較活潑。久置的苯酚顯粉紅色，就是被空氣氧化成對苯醌的緣故。注意：空氣中的氧氣、高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀，甚至二氧化錳，酸性氯酸鈉都可以把苯酚氧化成苯醌。而苯醌...
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![苯和甲苯的磺化反應現象]( "苯和甲苯的磺化反應現象")
- 甲苯磺化會變紫，紫色在下層，上層為清亮油狀，過量甲苯，下層加水紫色變為無色。甲苯是一種無色，帶特殊芳香味的易揮發液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。苯常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。...
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![甲苯生成對甲基苯酚]( "甲苯生成對甲基苯酚")
- 甲苯和硝酸在濃硫酸50至60攝氏度的條件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在鐵和鹽酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在鹽酸和亞硝酸存在的條件下0至5攝氏度，生成重氮鹽，重氮鹽和氯化銅作用生成對氯甲苯，對氯甲苯和水在420至520攝氏度有銅催化劑的條件下生成對甲基苯酚和氯化氫。...
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![如何鑑別甲苯二甲苯]( "如何鑑別甲苯二甲苯")
- 1、甲苯的鑑定：將試液1滴和氯酸鉀飽和溶液1滴及濃鹽酸1滴一起加熱。待氯不再逸出時，將溶液冷卻，加水2或3滴，並用乙醚5-10滴搖盪。將醚層溶液一滴或兩滴，放於濾紙上,用百分之一四鹼的乙醚溶液1滴點試。醚蒸發後，如有藍色斑點留下，即表示正反應。2、二甲苯的鑑定：將試樣加入試管中，...
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![過氧化二苯甲醯的製備方法]( "過氧化二苯甲醯的製備方法")
- 過氧化二苯甲醯的製備方法有：1、冷卻條件下在百分之三十的氫氧化鈉溶液中加入百分之三十的過氧化氫，生成過氧化鈉溶液，在0攝氏度至10攝氏度下攪拌滴加苯甲醯氯，溫度過高會引起過氧化氫分解和苯甲醯氯水解，析出反應生成的過氧化苯甲醯，經冷卻，過濾，洗滌，並用二比一的甲醇或氯仿重結...
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![環氧化苯並芘揮發嗎]( "環氧化苯並芘揮發嗎")
- 環氧化苯並芘揮發性很強的，它是一種常見的高活性間接致癌物和突變原，如果吸入或食入到體內是會導致肺癌和心血管疾病的風險，所以做好肺部的保護和合理飲食是可以有預防的作用，同時定期醫療檢查保健身體會有預防保健更好的作用。...
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![苯酚被氧氣氧化成什麼]( "苯酚被氧氣氧化成什麼")
- 氧化可以分為兩種，一種是燃燒，苯酚在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水。另一種是官能團被氧化，苯酚含有羥基所以比較活潑，久置的苯酚顯粉紅色，就是被空氣氧化成對苯醌。對苯醌的結構：六個碳組成六邊形，兩個氧分別在成對角的兩個碳上，以雙鍵連線，最後兩個對邊上是雙鍵。...
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![甲苯二甲苯屬於甲類危險化學品嗎]( "甲苯二甲苯屬於甲類危險化學品嗎")
- 甲苯和二甲苯是易燃液體屬於危險品中的第三類。根據重大危險源辨識，甲苯和二甲苯屬於有毒物質，根據《危險化學品名錄》甲苯屬於第3類第2項中閃點易燃液體。二甲苯屬於第3類第3項高閃點液體。從事這兩種物料經營的必須辦理危化品經營許可證乙類。這兩種物料均不屬於劇毒化學...
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![甲苯和雙氧水能反應嗎]( "甲苯和雙氧水能反應嗎")
- 儘管雙氧水在鹼催化下和不飽和醛酮的雙鍵反應，或者在鎢金屬催化下和其它雙鍵反應，生成環氧化物，但和苯環上的雙鍵是不反應的。甲苯無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。化學性質活潑，與苯相像。可進行氧化、...
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![苯甲醛的化學性質]( "苯甲醛的化學性質")
- 1、還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛，產生四取代鄰苯甲醇、二醇類化合物和均二苯基乙二醇。2、苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。3、苯甲醛可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產。4、空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。5、可與醯胺類物質反應，生產醫藥中間體。6、...
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![甲苯如何轉化成苯甲酸]( "甲苯如何轉化成苯甲酸")
- 將甲苯轉化成苯甲酸方法如下：1、首先，先在燒瓶中加入甲苯和水；2、將高錳酸鉀和催化劑混用，用水溶解倒入滴液漏洞中；3、在不斷攪拌下將高錳酸鉀溶液滴入燒瓶中加熱反應，直至甲苯層近於消失，迴流液不在出現油珠；4、將反應混合物趁熱過濾，濾液冷卻後用濃氯化氫酸化至甲酸全部析出為止...
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![三甲苯四甲苯的區別]( "三甲苯四甲苯的區別")
- 原子量不同：三甲苯的原子量是120.19；四甲苯的原子量是134、21。分子式不同：三甲苯的分子式是C9H12；四甲苯的分子式是C10H14。原子量不同：三甲苯的原子量是120.19；四甲苯的原子量是134、21。。外觀不同：三甲苯是無色透明、有芳香氣味的液體；四甲苯是白色或無色、有類似樟腦氣味的...
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![溴苯和氫氧化鈉反應]( "溴苯和氫氧化鈉反應")
- 一般情況下是不反應的，但在高溫高壓以及金屬銅作催化劑的條件下發生取代反應；方程式：一摩爾溴苯加兩摩爾氫氧化鈉生成一摩爾苯酚鈉、溴化鈉和水；溴苯，有機化合物，無色油狀液體，具有苯的氣味，不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑，化工上主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等...
- 23271
![苯酚被氧化成什麼]( "苯酚被氧化成什麼")
- 苯酚被氧化成對苯醌。苯醌是醌的一種。分子式C6H4O2。有鄰苯醌（1，2-苯醌）和對苯醌兩種。對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克/釐米（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙...
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