![原癌基因和抑癌基因的作用有哪些]( "原癌基因和抑癌基因的作用有哪些")
- 原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高度保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤。原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，原癌基因許多原來都是正常...
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![防癌險包括原位癌嗎]( "防癌險包括原位癌嗎")
- 防癌險一般都包括原位癌，比如好醫保防癌醫療險、中國人壽防癌險、平安抗癌衞士2020等，因為防癌險是針對癌症的專屬保障，所以癌症保障比較全面，保所有癌症。不過，原位癌在不同防癌險種享受的理賠待遇可能有不同，如中國人壽防癌險原位癌屬於輕症癌症，理賠按照輕症癌症給付。另外，防...
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![轉基因技術原理]( "轉基因技術原理")
- 轉基因技術的原理是將人工分離和修飾過的優質基因，導入到生物體基因組中，從而達到改造生物的目的。轉基因技術的理論基礎來自進化論的分子生物學。基因片段可以源自特定生物的基因組中所需的靶基因或來自特定序列人工合成的DNA片段。將DNA片段轉移到特定生物體中，與它們自己...
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![基因工程育種的原理]( "基因工程育種的原理")
- 基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。基因工程育種是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然後導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產...
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![食道癌癌胚抗原是多少]( "食道癌癌胚抗原是多少")
- 食道癌癌胚抗原正常值：10-100單位，一但超過這個單位以後，説明食道癌發作。食道癌又叫食管癌，是發生在食管上皮組織的惡性腫瘤，佔所有惡性腫瘤的2%。食道癌分早、中、期；通常治療方法有手術治療、化療治療、藥物治療；治療名家有周世熹、凌耀星等，食道癌飲食以營養豐富、易於消化的...
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![癌細胞基因檢測有用嗎]( "癌細胞基因檢測有用嗎")
- 癌細胞基因檢測有用。癌症基因檢測是針對實體瘤的，有實體瘤的癌症都能檢測出來，此項檢查因為準確率、靈敏度高等一些原因在癌症檢查方面重要性卻來越強了。癌細胞做基因檢查可以檢測到有哪些突變的基因。基因檢測檢測出相應變異的基因，可以用相應的靶向藥物治療效果很不錯。...
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![什麼叫基因、癌基因和抑癌基因]( "什麼叫基因、癌基因和抑癌基因")
- 人類體細胞巾有23對染色體．其中22對是男女所共有的常染色體，另有1對是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。每個染色體中的基因組DNA是細胞遺傳的物質基礎．所以説基因是細胞潰傳信息的載體。癌基因是指能導致細胞惡性轉化的核酸片斷，也被稱為原癌基因。來自病毒的為病毒癌基...
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![編碼rRNA基因是什麼基因]( "編碼rRNA基因是什麼基因")
- 核糖體RNA，即rRNA，是細胞內含量最多的一類RNA，也是3類RNA中相對分子質量最大的一類RNA，它與蛋白質結合而形成核糖體，其功能是在mRNA的指導下將氨基酸合成為肽鏈，肽鏈在內質網，高爾基體作用下盤曲摺疊加工修飾成蛋白質，原核生物在細胞質內完成。rRNA佔RNA總量的百分之82左右。rRNA...
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![腎癌癌胚抗原高多少是癌症]( "腎癌癌胚抗原高多少是癌症")
- 腎癌癌胚抗原正常情況下小於5ng/ml，只要癌胚抗原高於正常值就要警惕癌症的可能。癌胚抗原廣泛存在於胃腸道，乳腺，卵巢等組織內，正常情況下癌胚抗原的指標是不會高出正常值的，只要癌胚抗原高於正常值就要警惕腫瘤的可能。癌胚抗原正常情況下小於5ng/ml，如果高於正常值一次，沒有臨...
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![PCR基因擴增原理]( "PCR基因擴增原理")
- 將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在脱氧核苷三磷酸和Taq酶存在時，就可以合成模板DNA的互補鏈，反應完成後，將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性，温度下降後，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸，變性，退火，延伸的循環可以重...
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![腸癌的癌胚抗原多少]( "腸癌的癌胚抗原多少")
- 腸癌的癌胚抗原主要常用的參考值範圍是小於5微克每升。癌胚抗原，也就是CEA，這個指標是首先從結腸癌和胚胎組織中提取出來的一種腫瘤標誌物。如果癌胚抗原的指標高於參考值上限幾十倍甚至數百倍，提示有惡性腫瘤，可能還要進一步結合影像學檢查以及其它的內鏡檢查病理才能確診。...
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![基因工程原理]( "基因工程原理")
- 1、基因工程的原理是基組重組。2、基因工程稱為基因拼接技術和DNA重組技術，包括把來同生物的基因同有自主複製能力的載體DNA在體外人工連接，構成新的重組的DNA，然後送到受體生物中去表達，從而產生遺傳物質的轉移新組合。3、而基因重組目的是將一個個體細胞內的遺傳基因轉移到...
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![轉基因技術基本原理]( "轉基因技術基本原理")
- 轉基因技術就是將人工分離和修飾過的基因導入到目標生物體的基因組中，從而達到改造生物的目的。轉基因最初用於研究基因的功能，即把外源基因導入受體生物體基因組內，觀察生物體表現出的性狀，達到揭示基因功能的目的。其基本原理就是基因重組。...
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![質基因與核基因的區別]( "質基因與核基因的區別")
- 質基因與核基因區別為：位置不同、遺傳方式不同、基因組不同。一、位置不同1、質基因：是指細胞質中存在的一個個基因。2、核基因：是真核生物中位於細胞核內染色體上的基因。二、遺傳方式不同1、質基因：細胞質基因遺傳方式為母傳子代2、核基因：核基因遺傳方式為父傳子代三、基因...
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![癌胚抗原是什麼]( "癌胚抗原是什麼")
- 癌胚抗原是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白，存在於內胚層細胞分化而來的癌症細胞表面，是細胞膜的結構蛋白。癌胚抗原在細胞漿中形成，通過細胞膜分泌到細胞外，然後進入周圍體液。因此，可從血清、腦脊液、乳汁、胃液、胸腹水及尿液、糞便等多種體液和排泄物中檢出。CEA最...
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![原位癌可以買防癌險嗎]( "原位癌可以買防癌險嗎")
- 原位癌雖然不屬於惡性腫瘤，也不在絕大多數重疾險的保障範圍內，但它屬於輕度癌症，是惡性腫瘤的前身，且防癌險的保障責任就包括了原位癌，所以原位癌患者是不可以買防癌險的，否則保險公司理賠率、承保風險很大。防癌險是專門提供癌症保障的險種，保險責任包括癌症、原位癌/輕度癌症...
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![基因測序原理]( "基因測序原理")
- DNA測序的測序原理：DNA測序是指分析特定DNA片段的鹼基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病...
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![基金下折原因有哪些]( "基金下折原因有哪些")
- 1、當基金下跌至某一個水平時，分級基金整體會觸發下折以保全分級A份額投資的資金安全。2、為了在保證A放份額提供收入的前提下，避免違約與槓桿效應帶來的投資者大幅虧損現象。3、基金下折主要是為了限制基金市場，防止投資方與債券發放方面臨跌至零或者違約下市的結果。...
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![癌胚抗原高多少可確診是癌]( "癌胚抗原高多少可確診是癌")
- 癌胚抗原高大於5μg/L應該去進一步檢查，同時要檢查其他相關的腫瘤標誌物才能確診癌症。癌胚抗原在成人血清中很低，一般低於5μg/L。癌胚抗原主要存在於空腔內臟器，如消化道、呼吸道、泌尿道等部位發生惡性腫瘤，它會分泌CEA。CEA一般在胃腸道進行代謝，但一旦腫瘤發生的時候，它會...
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![咖啡因致癌嗎]( "咖啡因致癌嗎")
- 説咖啡致癌是因為咖啡中含有丙烯酰胺。當人體每日每千克體重攝入2.6微克至16微克丙烯酰胺時，才會有罹患癌症的風險。按此計算，一個體重55公斤的人，每日丙烯酰胺耐受量為143微克。一杯160毫升咖啡，平均丙烯酰胺含量為0.45微克，每天至少要喝318杯才可能產生致癌風險。...
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![原核生物基因組的特點]( "原核生物基因組的特點")
- 特點：基因組較小，通常只有一個環形或線形的DNA分子;通常只有一個DNA複製起點;非編碼區主要是調控序列;存在可移動的DNA序列;基因密度非常高，基因組中編碼區大於非編碼區;結構基因沒有內含子，多為單拷貝，結構基因無重疊現象。原核生物基因組特點1、基因組多數由環狀雙鏈DNA分子...
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![基因保守性產生的原因是什麼]( "基因保守性產生的原因是什麼")
- 1、基因的保守型指的是某一段序列在進化演變的過程中，在不同的物種都都一直保留；很多條序列放在一起進行分析，這些序列之間變化較小的就是保守的。2、保守性指的就是不同序列間的相似程度。3、基因保守性產生原因是為了保證物種傳代的穩定性。...
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![基因突變的原因是什麼]( "基因突變的原因是什麼")
- 基因突變的原因很複雜，根據現代遺傳學的研究，基因突變的產生，是在一定的外界環境條件或生物內部因素作用下，DNA在複製過程中發生偶然差錯，使個別鹼基發生缺失、增添、代換，因而改變遺傳信息，形成基因突變。生物個體發育的任何時期，不論體細胞或性細胞都可能發生基因突變。基因突...
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![裂脣原因是什麼關於基因方面的]( "裂脣原因是什麼關於基因方面的")
- 脣裂的患者可發現在其直糸親屬或旁糸親屬中也有類似的畸形發生，因而認為脣裂畸形與基因遺傳有一定的關係，流行病學調查表明，直系親屬中有脣裂畸形者，其後代的脣裂發生率比親屬中無辰裂畸形者要高，遺傳學研究還認為脣裂屬於多基因遺傳性疾病，脣裂的原因很大部分是遺傳造成的。...
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![基因缺陷是因為什麼原因造成的]( "基因缺陷是因為什麼原因造成的")
- 主要是由於基因突變引起DNA分子內鹼基排列順序發生改變，或組合發生改變，從而使遺傳信息出現誤差，不能合成具有正常功能的酶或蛋白質，引起疾病。根據遺傳方式的不同，單基因遺傳病又可分為：①常染色體顯性遺傳病；②常染色體隱性遺傳病；③X連鎖隱性遺傳病；④X連鎖顯性遺傳病。...
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