從土壤中分離菌株的實驗設計

富集培養，取約1克土樣加入裝有牛肉膏蛋白腖液體培養基的三角瓶中，置於80至90℃水浴加熱10至15分鐘，然後經30℃振盪培養24小時；初篩平板塗布分離，將培養液再經一次熱處理，適當稀釋後，取0.1毫升，塗布在酪蛋白平板上，30℃培養24至48小時；平板菌落的轉接培養，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落，編號依次對應接到牛肉膏蛋白腖培養基斜面上，30℃培養24至48小時，備用；搖瓶發酵，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落進行發酵，並測定酶活；純化與保藏，將酶活高的菌株採用劃線分離法或塗布分離法進一步純化，然後將菌種進行保藏。