![苯的溴代反應3個現象]( "苯的溴代反應3個現象")
- 1、錐形瓶內導管口附近出現大量白霧；2、液體會微沸，尾氣中也會揮發出少量的苯和溴；3、溶液顏色會變淺，但不分層。若反應產物倒進NaOH溶液，會分層，最上層是未反應的苯，中層是NaOH，NaBr,NaBrO等的溶液，最下層才是溴苯。...
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![丙烷的溴代產物有幾種]( "丙烷的溴代產物有幾種")
- 丙烷的溴代產物有2種，丙烷是三碳烷烴，化學式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3。通常為氣態，但一般經過壓縮成液態後運輸。原油或天然氣處理後，可以從成品油中得到丙烷。丙烷常用作發動機、燒烤食品及家用取暖系統的燃料。在銷售中，丙烷一般被稱為液化石油氣，其中常混有丙烯、丁烷和丁...
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![丙酮和溴素如何合成溴代苯丙酮]( "丙酮和溴素如何合成溴代苯丙酮")
- 丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。苯丙酮可與溴發生反應：1、在水溶液中，苯丙酮可以和溴發生取代反應生成阿爾法溴代苯丙酮。2、苯丙酮和溴用三氯化鋁作催化劑可生成環上取代的溴代苯丙酮。...
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![溴代苯丙酮與甲胺的反應過程]( "溴代苯丙酮與甲胺的反應過程")
- A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機溶劑甲苯裏發生了親核取代反應，甲胺反應中每取代一個溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用鹼釋放甲胺，以便反應繼續進行。甲胺本身是鹼，可作為縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低。氫氧化鈉作為縛酸劑。加快甲胺化反應，減少副...
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![苯的溴代反應為什麼不能用溴水]( "苯的溴代反應為什麼不能用溴水")
- 1、因為苯和溴發生取代的時候需要催化劑，也就是FeBr3，這種催化劑是無法在水溶液中穩定存在的，所以只能和液溴在催化劑的條件下發生取代。2、苯與溴水的反應是一個親電取代反應，由帶正電的溴（Br+）進攻苯環，苯環上失去一個質子，形成溴苯，這個過程中需要路易斯酸（一般的實驗操作中用Fe...
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![苯的溴代反應現象是什麼]( "苯的溴代反應現象是什麼")
- 苯的溴代反應現象：在錐形瓶內導管口附近出現大量白霧（反應中生成的溴化氫溶於水而成的酸霧），製取時往往因溶解了少量的溴而呈紅褐色，半分鐘後液體呈沸騰狀態，將準備好的還原鐵屑或幾枚去鏽的小鐵釘。可用水或百分之十的氫氧化鈉溶液進行洗滌，迅速放入小燒瓶中，在混合液冷卻後，能夠...
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![溴乙烷與溴水反應嗎]( "溴乙烷與溴水反應嗎")
- 由於溴水中溴分子排列疏鬆，不能滿足與溴乙烷反應的條件，如果換成液溴或者溴蒸汽就可以與溴乙烷發生取代反應，生成溴化氫和多溴乙烷，溴乙烷和溴水混合後可以看到分層現象，這是因為溴乙烷將溴單質從水中萃取出來，水層在上，有機層在下。...
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![如何除去溴苯中的溴]( "如何除去溴苯中的溴")
- 往溴苯溶液中加入氫氧化鈉溶液。因為溴可與氫氧化鈉溶液反應生成NaBr，NaBr溶於水。溴苯是一種苯的滷代物，是無色至淡黃色澄清液體，有特殊的芳香氣味。化工上溴苯主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等。溴是一個化學元素，元素符號是Br，原子序數是35，是一種鹵素，是唯一在室温下是液...
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![丁烷的一氯一溴代物有幾種]( "丁烷的一氯一溴代物有幾種")
- 丁烷的一氯一溴代物有2種，分別是正丁烷和異丁烷。丁烷是無色氣體，有輕微的不愉快氣味。不溶於水，易溶醇、氯仿，易燃易爆。2008年國家衞生部批准使用的食品工業用加工助劑。可用作溶劑、製冷劑和有機合成原料。油田氣、濕天然氣和裂化氣中都含有正丁烷，經分離而得。易燃，與空氣...
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![氯能取代溴嗎]( "氯能取代溴嗎")
- 1、在無機化學中，氯不能被取代，溴穩定性比氯強，取代只能是穩定性強取代穩定性弱，越活潑越容易被取代。2、在有機化學中，氯可以取代溴，在鹵族元素中氟、氯、溴和碘中從上往下依次排列，還原性越來越強，氧化性越來越弱。氯元素氧化性大於溴元素，所以氯氣可以取代有機物中溴，例：Cl2和CH3...
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![溴水和液溴區別]( "溴水和液溴區別")
- 1、顏色不同：液溴：深棕紅色體重液體，容易揮發，氣温低時能凍結成固體；溴水：溴單質與水的混合物，呈橙黃色。2、性質不同：液溴是純淨物，性質很活潑，是強氧化劑，遇砷、銻放出火花而化合。與氫的親合力甚強，類似氯而稍弱，與有機物混合，可引起燃燒。能溶於醇、醚、溴化鉀溶液、鹼類及二硫化碳...
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![如何除去溴乙烷中的溴]( "如何除去溴乙烷中的溴")
- 第一種方法：可以在溴乙烷和溴的混合溶液中加入氫氧化鈉的溶液至過量，而後採取蒸餾的方法就可以得到純淨的溴乙烷。第二種方法：在它們的混合溶液中加入硝酸銀過量，而後過濾，最後再將濾液採取分液的方法可以得到較純淨的溴乙烷溶液。...
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![液溴和溴水的區別是什麼]( "液溴和溴水的區別是什麼")
- 液溴和溴水的區別是所屬類別不同：液溴是溴的液態形式，屬於單質，而溴水是溴的水溶液，屬於混合物。溴（英文名：Bromine）是一種化學元素，元素符號是Br，原子序數是35，在化學元素週期表中位於第4週期、第ⅦA族，是鹵族元素之一。...
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![溴怎麼讀]( "溴怎麼讀")
- 拼音：xiù。部首：氵。筆畫：13。筆順：點、點、提、撇、豎、橫折、橫、橫、橫、橫、撇、捺、點。基礎釋義：非金屬元素，符號Br，原子序數35。是鹵族元素之一。溴的單質在常温下是暗紅色的液體，易揮發而呈紅色蒸氣，有刺激性臭味，有毒，能嚴重侵蝕皮膚。用於制感光材料、藥品、染料等。詳細...
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![配製溴化碘的溴是什麼]( "配製溴化碘的溴是什麼")
- 溴是一種化學元素，是鹵族元素之一。溴分子在標準温度和壓力下是有揮發性的紅棕色液體，活性介於氯與碘之間。純溴也稱溴素。溴蒸氣具有腐蝕性，並且有毒。溴及其化合物可被用來作為阻燃劑、淨水劑、殺蟲劑、染料等。曾是常用消毒藥劑的紅藥水中含有溴和汞。在照相術中，溴和碘與...
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![溴苯和溴怎麼分離]( "溴苯和溴怎麼分離")
- 加入NaOH，溴水被反應完，液體分層，溴苯在下層，NaOH/NaBr的水溶液在上層，再分液。溴苯是有機化合物，無色油狀液體，具有苯的氣味。不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。化工上主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等。溴是一種化學元素，元素符號Br，原子序數35，在化學元素週期表...
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![溴苯溴分離化學]( "溴苯溴分離化學")
- 一般而言，溴苯是有機物，溴為無機物。有機物和無機物是不溶的，因此會出現分層現象。故可用分液將兩者分離。但是，溴是很特殊的無機物，它易溶於有機物，因此溴會與溴苯互溶，而氫氧化鈉會與溴反應，一單位的溴與兩單位的氫氧化鈉可以生成一單位的溴化鈉和一單位的溴氧化鈉和一單位的水...
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![除去溴苯中的溴的方法]( "除去溴苯中的溴的方法")
- 除去溴苯中的溴的方法：將反應後液體倒入水中，加入足量氫氧化鈉，充分反應後分液即可，化學反應方程式為：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。溴可與NaOH反應生成溶於水的NaBr和NaBrO。混合液分成三層，下層為油狀的液珠溴苯，中層為水溶液，上面飄浮一些未反應而揮發過來的苯。可用分液漏斗分...
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![溴水溴的四氯化碳液溴有什麼區別]( "溴水溴的四氯化碳液溴有什麼區別")
- 1、溴水是溴單質溶於水後所形成的溶液，屬於混合物，其顏色呈橙黃色；2、溴的四氯化是單質溴溶於四氯化碳形成的溶液，屬於混合物紅棕色液體；3、液溴是液態的溴單質，屬於純淨物，一種顏色深紅棕色液體，容易揮發，氣温低時能凍結成固體。有極強烈的毒害性與腐蝕性。...
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![溴苯中的溴怎麼除去]( "溴苯中的溴怎麼除去")
- 1、先用稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去溴。2、然後再通過分液漏斗進行分液操作，除去溴化鈉。3、溴苯與氫氧化鈉溶液反應很緩慢，所以將氫氧化鈉溶液加入到溴苯中振盪後，溴反應後到無機層中，溴苯在有機層中，然後分液即可。...
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![溴水和溴的四氯化碳的區別]( "溴水和溴的四氯化碳的區別")
- 溶液中物質不同：溴水：溴單質與水的混合物。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。溴的四氯化碳：溴的四氯化碳的四氯化碳只是溶劑，而單質溴溶於其中。溴（英文名：Bromine）是一種化學元素，元素符號Br，原子序數35，在...
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![溴氣溴水液溴化學區別]( "溴氣溴水液溴化學區別")
- 溴氣：深棕紅色，易揮發，常温下為液體。具有強烈刺激性臭味，有劇毒。工業上溴主要用於制溴化物、藥物、染料、煙燻劑、火眼抑制劑等原料，也用於製造化學試劑、照相材料等。易溶於乙醇、乙醚、氯仿、苯和二硫化碳等有機溶劑。溴水：溴單質與水的混合物。溴單質可溶於水，百分之八十以...
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![酚羥基能和溴發生取代反應嗎]( "酚羥基能和溴發生取代反應嗎")
- 酚羥基能和溴發生取代反應。取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。羥基化學式為-OH，是一種常見的極...
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![如何除去溴化氫中的溴]( "如何除去溴化氫中的溴")
- 根據相似相溶原理，溴化氫是極性化合物，溴是非極性物質，可以用四氯化碳將溴化氫中溴萃取出來，因為溴可溶解在四氯化碳中，溴化氫不能溶解在裏面，從而達到去除的目的。若檢驗是去除乾淨，可使用碘化鉀溶液，通過碘化鉀溶液，若變藍，證明還有溴的存在。溴化氫：別名氫溴酸，溴化氫是二元化合物...
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![鋰試劑和溴代物還是酯基反應]( "鋰試劑和溴代物還是酯基反應")
- 鋰試劑對於溴代物和酯基都可以發生反應。對於溴代物，鋰試劑可以將碳-滷鍵的溴原子取代生成碳-鋰化合物。這是因為鋰有極低的電負性，能夠弱化碳-滷鍵的極性，使得滷原子更容易被親核試劑（鋰離子）攻擊。對於酯基，鋰試劑可以將其部分還原生成醇和碳-鋰化合物，這個反應也被稱為縮酮反...
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